frontline combo dogs täpilahus
boehringer ingelheim animal health france - fiproniil+metopreen - täpilahus - 134mg+120,6mg 1.34ml 1.34ml 1tk; 134mg+120,6mg 1.34ml 1.34ml 3tk
frontline spot on täpilahus
boehringer ingelheim animal health france - fiproniil - täpilahus - 402mg 4.02ml 4.02ml 3tk; 402mg 4.02ml 4.02ml 1tk
frontline combo dogs täpilahus
boehringer ingelheim animal health france - fiproniil+metopreen - täpilahus - 402mg+361,8mg 4.02ml 4.02ml 3tk
frontline spot on täpilahus
boehringer ingelheim animal health france - fiproniil - täpilahus - 134mg 1.34ml 1.34ml 3tk; 134mg 1.34ml 1.34ml 1tk
frontline spot on täpilahus
boehringer ingelheim animal health france - fiproniil - täpilahus - 67mg 0.67ml 0.67ml 3tk; 67mg 0.67ml 0.67ml 1tk
ceftriaxone venus pharma süste-/infusioonilahuse pulber
venus pharma gmbh - tseftriaksoon - süste-/infusioonilahuse pulber - 2g 10tk; 2g 1tk; 2g 5tk
ceftriaxone venus pharma süste-/infusioonilahuse pulber
venus pharma gmbh - tseftriaksoon - süste-/infusioonilahuse pulber - 1g 1tk; 1g 10tk
bridion
merck sharp & dohme b.v. - sugammadeks - neuromuskulaarne blokaad - kõik muud ravitoimingud - rookurooniumi või vekurooniumi poolt indutseeritud neuromuskulaarse blokaadi pöördumine. eest peadiatric rahvaarv: sugammadex on soovitatav vaid rutiinne pöördumise rocuronium põhjustatud blokaadi lastel ja noorukitel.
lyxumia
sanofi winthrop industrie - liksisenadiidi - suhkurtõbi, tüüp 2 - drugs used in diabetes, glucagon-like peptide-1 (glp-1) analogues - lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.
victrelis
merck sharp dohme ltd - boceprevir - c-hepatiit, krooniline - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - victrelis on näidustatud kroonilise c-hepatiidi-(khk) genotüübi 1 infektsioon, kombinatsioonis alfapeginterferooni ja ribaviriiniga kompenseeritud maksahaigusega täiskasvanud patsientidel, kes on eelnevalt ravimata või kellel eelnev ravi on ebaõnnestunud.